Répteis

em Animais


Cobra Repteis
Cobra Repteis

Cobra Repteis

Crocodilo Repteis
Crocodilo Repteis

Crocodilo Repteis

Desenhos de Repteis
Desenhos de Repteis

Desenhos de Repteis

Lagarto Repteis
Lagarto Repteis

Lagarto Repteis

 

Tradicionalmente, Répteis são membros da Reptilia classe compreendendo os amniotas (ar aspirado Vertebrados cuja membrana protegidos Ovos são fertilizados no interior do corpo da mãe) que não são nem Aves nem Mamíferos. [1] répteis vivos podem ser distinguidos dos tetrápodes outros em que eles são de sangue frio, bem como tendo scutes ou escalas.
Répteis originou em torno de 320-310.000.000 de anos atrás durante o período Carbonífero, tendo evoluído de répteis avançado como os Anfíbios que se tornou cada vez mais adaptado à Vida em Terra seca. Há muitos grupos extintos, incluindo os dinossauros, pterossauros e grupos aquáticos, tais como os ictiossauros. Répteis modernos habitam todos os continentes com exceção da Antártica. Vivos vários sub-grupos são reconhecidos:
Testudines (tartarugas, cágados e jabutis): mais de 300 espécies
Sphenodontia (tuataras da Nova Zelândia): 2 espécies
Squamata (lagartos, cobras, lagartos e vermes): aproximadamente 9.150 espécies [2]
Crocodilia (crocodilos, gaviais, jacarés e crocodilos): 23 espécies
Apesar de terem scutes em seus pés e pôr ovos, as aves têm sido historicamente excluídos dos répteis, em parte porque eles são de sangue quente. Eles, portanto, não aparecem na lista acima. No entanto, como alguns répteis são mais estreitamente relacionados aos pássaros do que são para outros répteis de crocodilos são mais estreitamente relacionados aos pássaros do que para os lagartos-cladísticas escritores que preferem um mais unificada agrupamento (monofilético) por vezes também incluem as aves com mais de 10.000 espécies, ver Sauropsida.
Os répteis são vertebrados tetrápodes, quer ter quatro membros ou, como cobras, sendo descendente de quatro limbed antepassados. Ao contrário dos anfíbios, répteis não têm um estágio larval aquático. A maioria dos répteis são ovíparos (postura de ovos), apesar de certas espécies de squamates retêm os ovos até a eclosão e alguns são vivíparos (dar à Luz suas crias). Como amniotas, ovos de répteis estão rodeados por membranas de proteção e transporte que adaptá-los para a Reprodução em terra seca. Muitas das espécies vivíparas alimentar seus fetos através de várias formas de placenta análogos aos dos mamíferos, com algum cuidado proporcionando inicial para as suas crias. Faixa de répteis existentes no tamanho de uma lagartixa minúscula, Sphaerodactylus ariasae, que pode crescer até 17 mm (0,7 in) para o crocodilo de Água salgada, Crocodylus porosus, que pode chegar a 6 m (19,7 pés) de comprimento e pesar mais de 1.000 kg (2.200 lb).
Tradicionalmente, os répteis são uma das três classes de amniotas, sendo as restantes os mamíferos e os pássaros. Em meados do Século 20, tornou-se comum para dividir os répteis em quatro grupos baseados em suas aberturas do crânio. No entanto, como répteis, no sentido tradicional são os ancestrais de ambos os pássaros e mamíferos, muitos taxonomistas têm, mais recentemente, adotou uma abordagem cladística, preferindo Animais do Grupo com base exclusivamente na ancestralidade compartilhada, em vez de características compartilhadas; esta orientação tem levado alguns a abandonar répteis como uma unidade sistemática ou redefinir os répteis de uma forma que inclui aves.
O estudo, historicamente combinou de répteis e anfíbios chama-se herpetologia.
Índice [mostrar]
[Editar] Classificação
 
[Editar] História da classificação
 
 
Répteis, de Nouveau Larousse Illustré, 1897-1904. Observe a inclusão de anfíbios (abaixo dos crocodilos).
[Editar] Linnaeus e do século 18
Os répteis foram desde o início da classificação agrupada com os anfíbios. Linnaeus, trabalhando a partir de espécies Pobre na Suécia, onde o componente comum e cobra são freqüentemente encontrados caça na água, incluídos todos os répteis e anfíbios na classe "III - Amphibia" Systema Naturae em seu [3] Os termos "réptil" e ". anfíbio "foram em grande parte intercambiáveis," réptil "(do Latim repere", a rastejar ") sendo preferido pelos franceses. [4] Josephus Nicolaus Laurenti foi o primeiro a formalmente usar o termo" Reptilia "para uma seleção ampliada de répteis e anfíbios basicamente semelhante à de Linnaeus. [5] Hoje em Dia, ainda é comum para tratar os dois grupos, sob o título mesma herptiles.
[Editar] "Antediluviano monstros"
 
 
Um "monstro antediluviano", um Mosasaurus descobertos em uma pedreira de calcário de Maastricht, 1770 (gravura contemporânea)
Não até o início do século 19 se tornou claro que os répteis e anfíbios são, na verdade, animais bastante diferentes, e Pierre André Latreille erguido o Batracia classe (1825) para o último, dividindo os tetrápodes para as quatro classes conhecidas de répteis, anfíbios , aves e mamíferos. [6]
O anatomista britânico Thomas Henry Huxley fez Latreille definição de popular, e, juntamente com Richard Owen expandida Reptilia para incluir os vários Fósseis "monstros antediluvianos", incluindo os dinossauros e mamíferos como dicynodon (sinapsídeo) ele ajudou a descrever. Este não foi o esquema de classificação só é possível: Nas palestras Hunterian entregues no Royal College of Surgeons em 1863, Huxley agrupados os vertebrados em mamíferos, sauroids e ichthyoids (este último contendo os peixes e anfíbios). Em seguida, ele propôs os nomes de Sauropsida e Ichthyopsida para os dois. [7]
Em 1866, Haeckel demonstrado que os vertebrados pode ser dividido com base em suas estratégias reprodutivas, e que répteis, aves e mamíferos foram unidos pelo ovo amniótico.
Os termos "Sauropsida" ("rostos lagarto") e "Theropsida" ("rostos besta") foram usados ​​novamente em 1916 pelo ES Goodrich para distinguir entre lagartos, aves, e seus parentes, por um lado (Sauropsida) e de mamíferos, e os seus familiares extinta (Theropsida) sobre o outro. Goodrich apoiaram esta divisão pela Natureza dos corações e vasos sanguíneos em cada grupo, e outras características tais como a estrutura do prosencéfalo. De acordo com a Goodrich, as duas linhagens evoluiu de um grupo de tronco anteriormente, Protosauria ("lagartos primeiro"), que incluiu alguns anfíbios Paleozóico, bem como répteis primitivos. [8]
 
 
A tradicional classe Reptilia (green field) é um grupo parafilético que inclui todos os amniotas não-aves e não mamíferos. [Nota 1]
Em 1956 D.M.S. Watson observou que os dois primeiros grupos divergiram muito cedo na história dos répteis, e assim ele dividiu Protosauria Goodrich entre eles. Ele também reinterpretado Sauropsida e Theropsida excluir aves e mamíferos, respectivamente. Assim, sua Sauropsida incluído Procolophonia, Eosuchia, Millerosauria, Chelonia (tartarugas), Squamata (lagartos e cobras), Rhynchocephalia, Crocodilia, "tecodontes" (Archosauria basal parafilético), não-aviárias dinossauros, pterossauros, ictiossauros e sauropterygians. [9]
No final do século 19, uma série de definições de Reptilia foram oferecidos. As características listadas por Lydekker em 1896, por exemplo, incluir um côndilo occipital único, uma articulação da mandíbula formado pelos ossos quadrado e articular, e certas características das vértebras. [10] Os animais apontados por essas formulações, os amniotas que não os mamíferos e os pássaros, os répteis ainda são considerados hoje em dia.
[Editar] aberturas do crânio de 20 do século classificação
Ver artigo principal: teto do crânio
A divisão sinapsídeo / sauropsid completada, mas nunca foi tão populares durante o século 20 como uma divisão abordagem Linneaean os répteis em quatro subclasses com base no número e posição dos fenestras temporal, aberturas nos lados do crânio por trás dos Olhos. Esta classificação foi iniciada por Henry Fairfield Osborn e elaborada e tornada popular por Paleontologia de Vertebrados Romer clássico [11] [12] Esses quatro subclasses foram.:
Anapsida - sem fenestras - cotylosaurs e Chelonia (tartarugas e parentes) [nota 2]
Synapsida - uma fenestra baixo - pelycosaurs e terapsídeos (os dos mamíferos, como os répteis)
Euryapsida - uma alta fenestra (acima da pós-orbital e esquamosal) - protorosaurs (pequenos, os primeiros répteis, como lagartos) e sauropterygians marinha e ictiossauros, o último chamado Parapsida no Trabalho de Osborn.
Diapsida - duas fenestras - a maioria dos répteis, incluindo lagartos, cobras, crocodilos, dinossauros e pterossauros
A composição de Euryapsida era incerto. Ichthyosaurs, foram por vezes considerado ter surgido independentemente dos outros euryapsids, e dado o nome de Parapsida mais velhas. Parapsida mais Tarde foi descartado como um grupo para a maior parte (ictiossauros ser classificado como incertae sedis ou com Euryapsida). No entanto, o esquema com quatro (ou três, se Euryapsida é afundado em Diapsida) subclasses permaneceu mais ou menos universal para não-especialista trabalho ao longo do século 20, e só foi desafiado com a crescente popularidade do filogenética nomenclatura.
[Editar] Filogenética e definição moderna
Por volta do século 21, paleontólogos vertebrados estavam a começar a adoptar filogenética taxonomia, em que todos os grupos são definidos de tal forma a ser monofilético, isto é, grupos incluem todos descendentes de um ancestral particular. . Os répteis como definidos historicamente seria parafilético, uma vez que eles excluem tanto aves e mamíferos, embora estes também evoluíram de animais como dinossauros e terapsídeos iniciais que eram tradicionalmente chamados répteis [13] Colin Tudge escreveu:
Os mamíferos são uma clade, e, portanto, os cladistas estão felizes em reconhecer a táxon Mammalia tradicional; e aves, também, são uma clade, universalmente atribuída ao formal taxon Aves. Mammalia e Aves são, de fato, subclasses dentro da clade grande do Amniota. Mas a classe tradicional Reptilia não é uma clade. É apenas uma seção da clade Amniota: a seção que fica após o Mammalia e Aves foram separadas. Ele não pode ser definida por sinapomorfias, como é o modo adequado. Ao contrário, é definido por uma combinação dos recursos que tem e os recursos que faltam: répteis são os amniotas que faltam pele ou penas. Na melhor das hipóteses, os cladistas sugerem, poderíamos dizer que o tradicional Reptilia são 'não-aves, mamíferos não-amniotas'. [1]
Apesar das propostas iniciais para a substituição da Reptilia parafilético para um Sauropsida monofilético, esse termo nunca foi amplamente adotado ou, quando era, aplicadas de forma consistente. [14] Quando Sauropsida foi usado, muitas vezes tinham o mesmo conteúdo ou até mesmo a mesma definição Reptilia . Em 1988, Jacques Gauthier propôs uma definição cladística de Reptilia como um grupo monofilético Coroa nó de base contendo tartarugas, lagartos e cobras, crocodilos e aves, o seu ancestral comum e todos os seus descendentes. Como a relação real de tartarugas para outros répteis não foi ainda bem compreendida neste momento, a definição Gauthier passou a ser considerada inadequada. [14] Uma variedade de outras definições foram propostas por outros cientistas nos anos seguintes papel Gauthier. A definição como novo primeiro, que tentou aderir aos padrões do PhyloCode, foi publicado pela Modesto e Anderson em 2004. Modesto e Anderson analisou as muitas definições anteriores, e propôs uma definição modificada que tinham a intenção de reter o conteúdo mais tradicional do grupo, mantendo-o estável e monofilético. Eles definiram como Reptilia todos amniotas mais perto de Lacerta agilis e Crocodylus niloticus do que o Homo sapiens. Esta definição tronco-base é equivalente a definição mais comum de Sauropsida, que Modesto e Anderson sinônimo de Reptilia, uma vez que o último é mais conhecida e mais utilizada. Ao contrário de definições mais anteriores do Reptilia, no entanto, a definição de Modesto e Anderson inclui aves. [14]
[Editar] Taxonomia
Classificação para ordenar nível, depois de Benton, 2005. [15] [nota 2]
Série Amniota
Classe Synapsida
* Ordem Pelycosauria
Ordem Therapsida
Classe Mammalia
Classe Sauropsida
Subclasse Anapsida
Ordem Testudines (tartarugas)
Uma série de não atribuídos famílias anapsid, correspondendo a Captorhinida, Mesosauria e Procolophonomorpha
Subclasse Diapsida
Ordem Araeoscelidia
Younginiformes Ordem
Infraclass Ichthyosauria
Infraclass Lepidosauromorpha
Superordem Sauropterygia
Ordem Placodontia
Ordem Nothosauroidea
Ordem Plesiosauria
Superordem Lepidosauria
Ordem Sphenodontia (tuatara)
Ordem Squamata (lagartos e cobras)
Infraclass Archosauromorpha
Prolacertiformes Ordem
Divisão Archosauria
Bairro Crurotarsi
Superordem Crocodylomorpha
Ordem Crocodilia
Ordem Phytosauria
Ordem Rauisuchia
Ordem Rhynchosauria
Avemetatarsalia Bairro
Infradivision Ornithodira
Ordem Pterosauria
Superordem Dinosauria
Ordem Ornithischia
Ordem Saurischia
Classe Aves
[Editar] Filogenia
O cladograma apresentado aqui ilustra a "árvore genealógica" dos répteis, e segue uma versão simplificada das relações encontradas por Laurin e Gauthier (1996), apresentado como parte da Árvore da Vida Projeto Web, [16] com informações sobre as relações de os répteis mais primitivos após Muller e Reisz (2006). [17] [nota 2]
Amniota
 
Synapsida
 
Reptilia
anônimo
Anapsida (= Parareptilia)
 
Mesosauridae
 
anônimo
 
Millerettidae
 
anônimo
 
Lanthanosuchidae
 
anônimo
 
Nyctiphruretia
 
anônimo
 
Pareiasauria
 
 
Procolophonoidea
 
 
 
? Testudines (tartarugas, cágados, tartarugas e)
 
 
 
 
 
Eureptilia
 
Captorhinidae
 
Romeriida
 
Protorothyrididae
 
Diapsida
 
Araeoscelidia
 
anônimo
 
Younginiformes
 
Sauria
 
? Ichthyosauria
 
 
? Sauropterygia
 
 
Lepidosauromorpha (lagartos, cobras, tuatara, e seus parentes extintos)
 
 
Archosauromorpha (crocodilos, aves e seus parentes extintos)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
^ Alguns trabalhadores na nomenclatura filogenética empregar o termo "Reptilia" num sentido mais restritivo, ver Sauropsida
^ Abc A taxonomia ea filogenia acima não refletem a evidência molecular moderna, que coloca dentro de tartarugas Diapsida.
[Editar] História evolutiva
 
Ver artigo principal: Evolução dos répteis
[Editar] Origem dos répteis
 
 
Um dos primeiros répteis Hylonomus
 
 
Cena mesozóica mostrando megafauna típica de répteis: dinossauros, incluindo Europasaurus holgeri, iguanodonts e lithographica Archaeopteryx empoleirado no tronco de árvore em primeiro plano.
A Origem dos répteis fica a cerca de 320-310.000.000 de anos atrás, nos pântanos fumegantes do período carbonífero tarde, quando os primeiros répteis evoluíram a partir de labirintodontes avançados reptiliomorph. [18] O mais antigo Animal conhecido que pode ter sido um amniotas, ou seja, um réptil primitivo ao invés de um anfíbio avançado é Casineria. [19] [20] Uma série de pegadas fósseis dos estratos de Nova Scotia, datados de 315 milhões de anos mostram típicos dedos répteis e marcas de balanças. [21] As faixas são atribuídos a Hylonomus, o mais antigo réptil inquestionável conhecido. [22] Foi um pequeno, animal lagarto-like, cerca de 20 a 30 cm (8-12 cm) de comprimento, com numerosos dentes afiados que indicam uma dieta insetívora. [23] Outros exemplos incluem Westlothiana (para o momento considerado um anfíbio reptiliomorph em vez de um verdadeiro amniota) [24] e Paleothyris, tanto de Construção semelhante e hábito presumivelmente semelhante.
[Editar] Ascensão dos répteis
Primeiros répteis foram em grande parte ofuscado pelo maior anfíbios labyrinthodont como Cochleosaurus, e manteve-se uma parte pequena e imperceptível da fauna até o colapso Rainforest Carbonífero. [25] Este colapso repentino afetou vários grandes grupos. Os anfíbios foram particularmente devastada, enquanto os répteis tiveram melhor desempenho, sendo ecologicamente adaptadas às condições mais secas que se seguiram. Anfíbios deve retornar à água para desovar, em contraste, os répteis - cujos ovos possuem uma concha que lhes permite ser colocado em terra - foram mais bem adaptado às novas condições. Répteis adquirido novos nichos a uma taxa mais rápida do que antes do colapso e, a uma taxa muito mais rápido do que anfíbios. Eles adquiriram novas estratégias de alimentação incluindo herbivoria e carnivoria, anteriormente só ter sido insetívoros e piscívoros. [25] Deste ponto em diante, os répteis dominaram comunidades e teve uma maior diversidade de anfíbios, preparando o palco para o Mesozóico (conhecido como a Idade dos Répteis ). [26] Um dos mais conhecidos répteis primitivos é Mesosaurus, um gênero a partir do início do Permiano, que havia retornado à água, alimentando-se de peixes.
[Editar] Anapsids e sinapsídeos e diapsids e sauropsídeos
 
 
A = Anapsid, B = sinapsídeo, C = Diapsid
Os primeiros répteis mantido um crânio anapsid herdada de seus ancestrais anfíbios. [27] Este tipo de crânio tem um telhado de crânio com buracos apenas para as narinas, olhos e um Olho pineal. [28] Estes animais são geralmente referidos como anapsids, e formar um estoque parafilético base do qual outros grupos evoluíram. [14] Pouco depois os répteis apareceram, uma linhagem chamada Synapsida se separou, caracterizado por uma abertura temporal no crânio por trás de cada olho para dar espaço para o músculo da mandíbula para se mover. Estes são os "répteis semelhantes a mamíferos" que mais tarde deram origem aos mamíferos verdadeiros. [29] Logo depois, outro grupo desenvolveu uma característica semelhante, desta vez com uma abertura dupla atrás de cada olho, ganhando-lhes o nome Diapsida ("dois arcos "). [27] A função dos buracos nesses grupos foi para aliviar o crânio e dar espaço para os músculos da mandíbula para mover-se, permitindo uma mordida mais potente. [28] Diapsids e os répteis anapsid de volta para o último ancestral comum de diapsids e sinapsídeos são classificados como os "répteis", verdadeiros Sauropsida. [8]
As tartarugas têm sido tradicionalmente acredita-se estar sobrevivendo anapsids répteis, com base na sua estrutura de crânio. [30] A justificação para esta classificação foi disputado, com alguns argumentando que tartarugas são diapsids que reverteram a este Estado primitivo, a fim de melhorar a sua armadura (ver Parareptilia). [18] Mais tarde, estudos filogenéticos morfológicos com isso em mente colocado tartarugas firmemente dentro Diapsida. [31] Todos os estudos moleculares fortemente confirmou a colocação de tartarugas dentro diapsids, mais comumente como um grupo irmão de arcossauros existentes. [32 ] [33] [34] [35]
[Editar] Permiano répteis
Com o fim do Carbonífero, répteis tornaram-se dominantes da fauna de tetrápodes. Enquanto os labirintodontes terrestres reptiliomorph ainda existia, os sinapsídeos evoluíram megafauna primeiros verdadeiramente terrestres (animais gigantes) na forma de pelycosaurs como Edaphosaurus eo Dimetrodon carnívoro. No período de meados de Permiano o clima virou Secador, resultando numa alteração da fauna:. Os pelycosaurs foram substituídas pelas terapsídeos [36]
Os répteis anapsid, cujo enorme telhados crânio não tinha buracos pós-orbital, continuou e floresceu ao longo do Permiano. Os pareiasaurs atingiu proporções gigantescas no Permiano tarde, acabou desaparecendo no final do período (as tartarugas sendo possíveis sobreviventes). [36]
No início do período, os répteis diapsid dividido em duas linhagens principais, os arcossauros (antepassados ​​dos crocodilos e dinossauros) e os lepidosaurs (antecessores de cobras, lagartos modernos e tuataras). Ambos os grupos permaneceram lagarto-como e relativamente pequeno e imperceptível durante o Permiano.
[Editar] A era Mesozóica, a "Idade dos Répteis"
O fim do Permiano viu a maior extinção em massa conhecida (ver o evento de extinção Permiano-Triássico), um evento prolongado, devido ao acúmulo de pelo menos dois pulsos distintos de extinção. [37] A maioria dos megafauna anterior anapsid / sinapsídeo desapareceu, sendo substituído pelo diapsids archosauromorph. Os arcossauros eram caracterizadas por alongados patas traseiras e um porte ereto, as formas iniciais olhar um pouco como de pernas longas crocodilos. Os arcossauros se tornaram o grupo dominante durante o período Triássico, embora tenha levado 30 milhões de anos antes de sua diversidade era tão grande quanto os animais que viviam no Permiano. [37] arcossauros desenvolvido em que os dinossauros conhecidos e pterossauros, bem como os crocodilos e phytosaurs. Alguns dos dinossauros desenvolvida em os maiores animais terrestres que já viveu, tornando a era Mesozóica popularmente conhecida como a "Idade dos Répteis". Os dinossauros também desenvolveram formas menores, incluindo os terópodes pena portadores de menores. Em meados do período Jurássico, estes deram origem às primeiras aves. [36]
Os diapsids lepidosauromorph pode ter sido ancestral para os répteis marinhos. [38] Esses répteis desenvolvidos nas sauropterygians no Triássico cedo e os ictiossauros durante o Triássico Médio. Os mosassauros também evoluiu na era Mesozóica, emergente durante o período Cretáceo.
Os terapsídeos veio sob a pressão crescente dos dinossauros no Mesozóico cedo e desenvolveu-se cada vez menores e mais formas noturnos, os mamíferos, sendo os únicos sobreviventes da linha do Cretáceo tardio.
 
 
O Megalania era um gigante carnívoro goanna, talvez, enquanto 7 metros e pesando até 1.940 kg. [39] Os primeiros seres humanos na Austrália pode ter encontrado este réptil.
[Editar] Era Cenozóica
O fim do período Cretáceo viu o fim do Mesozóico era reptiliana megafauna (ver o evento de extinção Cretáceo-Paleógeno). Dos grandes répteis marinhos, tartarugas marinhas só foram deixados, e dos répteis não-marinhos de grande porte, apenas os crocodilos semi-aquáticos e Champsosaurus muito semelhante sobreviveram à extinção, com o último extinção no Mioceno. [40] do grande série de dinossauros que dominam o Mesozóico, apenas as aves pequenas penas sobreviveu. Este padrão extinção dramática no final da "Era dos Répteis" levou para a "Idade de Mamíferos". Mamíferos e aves preenchido os nichos vazios deixados pelos megafauna répteis, e répteis, enquanto a diversificação lenta, ave e mamífero diversificação tomou um rumo exponencial. [26]
Depois da extinção dos dinossauros e mais réptil marinho linhas final do Cretáceo, a diversificação dos répteis continuou ao longo do Cenozóico, com squamates submetidos a uma maior radiação do que eles fizeram no Mesozóico. Hoje, squamates compõem a maioria dos répteis vivos (> 95%), a maioria das espécies que estão sendo lagartos. [2] Existem aproximadamente 9.500 espécies existentes de répteis, [2] em comparação com cerca de 5.500 espécies de mamíferos vivas hoje (excluindo as espécies domesticadas ). [41]
[Editar] Sistemas
 
[Editar] Circulação
 
 
Imagem termográfica de um lagarto
A maioria dos répteis tem um Coração três câmaras consistindo de dois átrios, um ventrículo variavelmente particionada, e duas aortas que conduzem para a circulação sistémica. O grau de mistura de sangue oxigenado e desoxigenado no coração três câmaras varia dependendo da espécie e do estado fisiológico. Em condições diferentes, o sangue venoso pode ser desviado de volta para o corpo ou sangue oxigenado pode ser desviado de volta para os pulmões. Esta variação no fluxo sanguíneo tem sido implicado para permitir termorregulação mais eficaz e mais vezes de mergulho para as espécies aquáticas, mas não foi mostrado ser uma vantagem física. [42]
Há algumas exceções para a fisiologia geral. Por exemplo, os crocodilianos têm um anatomicamente coração de quatro câmaras, mas também tem duas aortas sistêmicas e, portanto, são capazes de contornar só a sua circulação pulmonar. [43] Além disso, algumas espécies de cobras e lagartos (por exemplo, jibóias e lagartos) tem três corações septadas que se tornam funcionalmente quatro câmaras coração durante a contração. Isto é tornado possível por uma crista muscular que subdivide o ventrículo durante a diástole ventricular e completamente o divide durante a sístole ventricular. Devido a esta saliência, alguns destes squamates são capazes de produzir os diferenciais de pressão ventricular que são equivalentes às observadas em corações de mamíferos e aves. [44]
[Editar] Metabolismo
 
 
Saída da energia sustentada (Joules) de um réptil típico contra um mamífero de tamanho similar como uma função da Temperatura do corpo do núcleo. O mamífero tem um pico de produção muito maior, mas só pode funcionar em uma faixa muito estreita de temperatura do corpo.
Todos os répteis apresentam algum tipo de sangue-frio (ou seja, alguns mix de poikilothermy, ectothermy e bradymetabolism) para que eles limitaram meios fisiológicos de manter a temperatura do corpo constante e muitas vezes dependem de fontes externas de calor. Devido a uma temperatura menos estável do que aves e mamíferos, répteis bioquímica requer enzimas capazes de manter a eficiência através de uma maior gama de temperaturas do que animais de sangue quente. A faixa ótima de temperatura corporal varia com a espécie, mas é geralmente menor do que de animais de sangue quente, pois muitos lagartos, ela cai nos 24 a 35 ° C (75 a 95 ° F) alcance, [45] enquanto extremos de calor adaptadas espécies como a iguana Deserto americano Dipsosaurus dorsalis pode ter ótimas temperaturas fisiológicas na faixa de mamíferos, entre 35 e 40 ° C (95 e 104 ° F). [46] Embora a temperatura ideal é freqüentemente encontrado quando o animal estiver ativa, o basal baixo metabolismo faz com que a temperatura do corpo cair rapidamente quando o animal está inativo.
Como em todos os animais, répteis ação do músculo produz calor. Em grandes répteis, como tartarugas, a relação superfície-volume baixo permite que o calor metabolicamente produzido para manter os animais mais quente que seu ambiente, embora eles não têm um metabolismo de sangue quente. [47] Esta forma de homeotermia é chamado gigantothermy ;. tem sido sugerido como tendo sido comum em grandes dinossauros e outros extintos répteis de grande porte [48] [49]
O benefício de um baixo metabolismo de repouso é que ele requer menos combustível para manter as funções corporais. Usando variações de temperatura em seu entorno ou por manter-se frio quando eles não precisam de se mover, répteis pode economizar quantidades consideráveis ​​de energia em comparação com os animais endotérmicos do mesmo tamanho. [50] Um crocodilo precisa de um décimo a um quinto da Comida necessário para um Leão do mesmo peso e podem viver metade de um ano sem comer. [51] requisitos mais baixos dos Alimentos e metabolismos adaptativas permitem répteis a dominar a vida animal em regiões onde a disponibilidade de calorias Líquido é muito baixo para sustentar grandes mamíferos e aves .
Supõe-se geralmente que os répteis são incapazes de produzir a saída de energia sustentada alto necessário para a longa distância perseguições ou voando. [52] Maior capacidade energética pode ter sido responsável pela evolução do warm-bloodedness em aves e mamíferos. [53] No entanto, investigação de correlações entre a capacidade ativa e thermophysiology mostram uma relação fraca. [54] A maioria dos répteis existentes são carnívoros com uma estratégia de sit-and-wait alimentação, e se são répteis de sangue frio devido a sua Ecologia ou porque o seu metabolismo é o resultado de sua ecologia não é clara. Estudos energéticos em alguns répteis têm demonstrado capacidades activas iguais ou maiores do que os similares de tamanho animais de sangue quente. [55]
[Editar] Respiração
[Editar] pulmões reptilianos
Todos os répteis respiram usando pulmões. Tartarugas aquáticas desenvolveram a pele mais permeável, e algumas espécies têm modificado sua cloaca para aumentar a área de troca gasosa. [56] Mesmo com essas adaptações, respirando nunca é totalmente realizado sem pulmões. Ventilação pulmonar é realizado de forma diferente em cada grupo de répteis principal. Em squamates, os pulmões são ventilados quase exclusivamente pela musculatura axial. Esta é também a mesma musculatura que é usado durante a locomoção. Devido a esta condicionante, a maioria dos squamates são obrigados a segurar a respiração durante corridas intensas. Alguns, no entanto, ter encontrado uma maneira de contornar isso. Varanids, e algumas outras espécies de lagartos, empregam bucal de bombeamento como um complemento ao seu normal "respiração axial". Isto permite que os animais para encher completamente os seus pulmões durante a locomoção intensa, e assim permanecem aerobicamente activo durante um longo período de Tempo. Lagartos teiús são conhecidos por possuir um proto-diafragma, o qual separa a cavidade pulmonar a partir da cavidade visceral. Embora não seja realmente capaz de movimento, ele permite uma maior para a inflação do pulmão, tomando o peso das vísceras fora dos pulmões. [57] Crocodilians realmente têm um diafragma muscular que é análogo ao diafragma de mamífero. A diferença é que os músculos para o diafragma crocodilian puxar o púbis (parte da bacia, que é móvel em crocodilianos) de volta, que traz o fígado para baixo, liberando assim espaço para os pulmões para se expandir. Este tipo de configuração diafragmática tem sido referido como o "pistão hepática."
[Editar] Tartarugas e jabutis
 
 
Slider Vermelho-orelhudo tomar um gole de ar
Como tartarugas e jabutis respirar tem sido objeto de muito estudo. Até o momento, apenas algumas poucas espécies têm sido estudadas exaustivamente o suficiente para ter uma idéia de como tartarugas fazê-lo. Os resultados indicam que as tartarugas e jabutis têm encontrado uma variedade de soluções para este problema.
A dificuldade é que a maioria das conchas de tartaruga são rígidas e não permitem o tipo de expansão e contração que outros amniotas usam para ventilar seus pulmões. Algumas tartarugas, tais como o flapshell Indiana (Lissemys punctata) tem uma folha de músculo que envolve os pulmões. Quando ele se contrai, a tartaruga pode exalar. Quando em repouso, a tartaruga pode retrair os membros dentro da cavidade do corpo e da força aérea para fora dos pulmões. Quando a tartaruga prolonga suas extremidades, a pressão no interior dos pulmões é reduzida, eo tartaruga pode aspirar o ar dentro pulmões tartaruga estão ligados ao interior do topo do reservatório (carapaça), com a parte inferior dos pulmões associados (via conjuntivo tecido) para o resto das vísceras. Usando uma série de músculos especiais (aproximadamente equivalente a um diafragma), as tartarugas são capazes de empurrar suas vísceras para cima e para baixo, resultando em respiração eficaz, uma vez que muitos desses músculos têm pontos de fixação em conjunto com seus membros anteriores (na verdade, muitos dos músculos expandir para os bolsos dos membros durante a contração).
Respirar durante a locomoção foi estudado em três espécies, e eles mostram diferentes padrões. Adultas tartarugas de Mar Verde não respirar como muleta ao longo de suas praias de desova. Eles prendem a respiração durante a locomoção terrestre e respira nos ataques à medida que descansar. Tartarugas de Caixa Norte-americanos respirar continuamente durante a locomoção, eo ciclo de ventilação não é coordenada com os movimentos dos membros. [58] Isso é porque eles usam seus músculos abdominais para respirar durante a locomoção. As espécies listadas como tendo sido estudados é o slider vermelho-eared, que também respira durante a locomoção, mas leva respirações menores durante a locomoção do que durante as pausas entre as séries de locomoção pequena, indicando que pode haver interferência mecânica entre os movimentos dos membros e do aparelho respiratório. Tartarugas de caixa também foram observados para respirar enquanto completamente selado dentro de suas conchas. [58]
[Editar] Palate
A maioria dos répteis não têm um palato secundário, o que significa que deve prender a respiração durante a deglutição. Crocodilianos têm evoluído um palato ósseo secundário que lhes permite continuar a respirar enquanto submersa restante (e proteger o cérebro contra os danos lutando presa). Skinks (Família Scincidae) também desenvolveram um palato ósseo secundário, em graus variados. Snakes teve uma abordagem diferente e ampliou sua traquéia ao invés. Sua extensão traqueal desponta como a palha carnuda, e permite que esses animais a engolir grandes presas sem sofrer asfixia.
[Editar] Pele
 
 
Pele de um lagarto de areia, mostrando répteis Squamata escalas icônicos
Pele de réptil é coberto por uma epiderme córnea, tornando-se impermeável à água e permitindo que os répteis para viver na terra seca, em contraste com os anfíbios. Comparado a pele dos mamíferos, dos répteis, que é bastante fino e não tem a espessa camada dérmica que produz couro em mamíferos. [59] Exposto peças de répteis estão protegidos por escamas ou escudos, às vezes com uma base óssea, formando uma armadura. Em lepidosaurians tais como lagartos e cobras, toda a pele está coberta de escamas sobrepostas epidérmicas. Tais escalas já foram consideradas como típicas da classe Reptilia como um todo, mas agora são conhecidos por ocorrer apenas em lepidosaurians. As escalas encontrados em tartarugas e crocodilos são de dérmica, ao invés de origem epidérmica, e são apropriadamente chamado scutes. Em tartarugas, o corpo está escondido dentro de uma casca dura composto por scutes fundidos.
Faltando uma derme espessa, couro de réptil não é tão forte como o couro dos mamíferos. É usado em couro-wares para fins decorativos para sapatos, cintos e Bolsas, particularmente de pele de crocodilo. Devido aos répteis que faltam penas ou de peles, os répteis são usados ​​como animais de estimação por Pessoas com alergias.
[Editar] Excreção
A excreção é realizada principalmente por dois rins pequenos. Em diapsids, ácido úrico é o produto principal resíduos nitrogenados; tartarugas, como mamíferos, excretam principalmente uréia. Ao contrário dos rins de mamíferos e aves, répteis rins são incapazes de produzir urina líquido mais concentrado do que o fluido do corpo. Isto é porque lhes falta de uma estrutura especializada chamada uma ansa de Henle, que está Presente nas nefrónios de pássaros e mamíferos. Devido a isso, muitos répteis usar o cólon para auxiliar na reabsorção de água. Alguns são também capazes de absorver água armazenada na bexiga. Excesso de sais também são excretados pelas glândulas de sal nasais e lingual em alguns répteis.
[Editar] Digestão
 
 
Gastrolithes a partir de um plesiosaur
 
 
Watersnake Malpolon monspessulanus comer um lagarto. A maioria dos répteis são carnívoros, e muitos outros répteis principalmente comer.
A maioria dos répteis são carnívoras e têm bastante simples e digestivo relativamente curto, a Carne ser bastante simples para quebrar e digerir. A digestão é mais lenta do que nos mamíferos, devido ao seu metabolismo de repouso mais baixa e sua incapacidade de dividir e mastigar seu alimento. Seu metabolismo poiquilotérmico tem requisitos de energia muito baixos, permitindo que grandes répteis como crocodilos e as grandes constritoras para viver a partir de uma única refeição grande por meses, digerindo-a lentamente.
Enquanto os répteis modernos são predominantemente carnívoros, durante o início da história dos répteis vários grupos produziu alguns megafauna herbívoros: no Paleozóico os pareiasaurs e os dicinodontes sinapsídeos, e nas linhas do Mesozóico vários dinossauros. Hoje, as tartarugas são o grupo único réptil predominantemente herbívoros, mas várias linhas de agamas e iguanas evoluíram para viver, total ou parcialmente em plantas.
Répteis herbívoros enfrentam os mesmos problemas de mastigação, como os mamíferos herbívoros, mas, sem os dentes complexos de mamíferos, rochas engolir muitas espécies e seixos (gastroliths chamados) para ajudar na digestão: As pedras são lavadas em torno do estômago, ajudando a triturar plantas Matéria. Gastroliths fósseis foram encontrados associados com saurópodes. As tartarugas marinhas, crocodilos e iguanas marinhas também utilizam gastroliths como lastro, ajudando-os a mergulhar.
[Editar] Os nervos
O sistema nervoso dos répteis contém a mesma peça básica do cérebro dos anfíbios, mas o cérebro réptil e cerebelo são ligeiramente maiores. Órgãos dos sentidos mais típicos são bem desenvolvidos, com algumas excepções, sobretudo da cobra falta das orelhas externa (ouvido médio e interno estão presentes). Há doze pares de nervos cranianos. [60] Devido à sua cóclea curto, répteis usar o ajuste elétrico para expandir sua faixa de freqüências audíveis.
Répteis são geralmente considerados menos inteligentes do que os mamíferos e aves. [28] O tamanho do cérebro de seu parente para o seu corpo é muito menor do que o dos mamíferos, o quociente de encefalização sendo cerca de um décimo do que de mamíferos, [61] apesar de mostrar maiores répteis o desenvolvimento do cérebro mais complexo. Lagartos maiores, como os Monitores são conhecidos por apresentar comportamento complexo, incluindo a cooperação. [62] Crocodilos têm cérebros relativamente grandes e apresentam uma estrutura bastante complexa social. O dragão de Komodo é mesmo conhecido por participar em Jogos. Além disso, alguns répteis, tais como anoles, monitores, teiús e alguns cágados têm um intelecto maior do que a da maioria das aves e mamíferos. [63]
[Editar] Visão
A maioria dos répteis são animais diurnos. A visão é tipicamente adaptadas às condições de luz do dia, com visão de cores e percepção de profundidade mais avançados visual do que em anfíbios ea maioria dos mamíferos. Em algumas espécies, tais como cobras cegos, a visão é reduzida. Algumas cobras têm conjuntos extras de órgãos visuais (no sentido mais amplo da palavra) na forma de buracos sensíveis à radiação infravermelha (calor). Tais sensíveis ao calor poços são particularmente bem desenvolvida nos jararacas, mas também são encontrados em jibóias e as pítons. Esses poços permitir que as cobras para sentir o calor do corpo de aves e mamíferos, permitindo jararacas para caçar roedores no escuro.
[Editar] Reprodução
 
 
A maioria dos répteis se reproduzem sexualmente, como este maculilabris Trachylepis skink
 
 
Os répteis têm ovos com cascas duras amniótico ou de couro, que exige fertilização interna.
Répteis em geral se reproduzem sexualmente, embora alguns são capazes de reprodução assexuada. Toda a actividade reprodutora ocorre através da cloaca, a saída único / entrada na base da cauda onde os resíduos são também eliminadas. A maioria dos répteis têm órgãos copulatórios, que são normalmente fechada ou de invertido e armazenado no interior do corpo. Em tartarugas e crocodilos, o Homem tem um pênis único mediana, enquanto squamates, incluindo cobras e lagartos, possuem um par de hemipenes. Tuataras, no entanto, não possuem órgãos copuladores, e assim o macho ea fêmea simplesmente pressionar suas cloacas juntas como o esperma masculino excreta. [64]
A maioria dos répteis põem ovos amniótico coberto com conchas de couro ou calcário. Um âmnio, córion e alantóide estão presentes durante a vida embrionária. Não existem estádios larvares de desenvolvimento. Viviparidade e Ovoviviparidade ter evoluído apenas em squamates, e muitas espécies, incluindo todas as jibóias e mais víboras, utilizam este modo de reprodução. O grau de viviparidade varia: algumas espécies simplesmente retêm os ovos até pouco antes da eclosão, outros fornecer nutrição materno para completar a gema de ovo, e outros ainda não têm qualquer gema e fornecer todos os nutrientes através de uma estrutura semelhante à da placenta de mamíferos.
A reprodução assexuada tem sido identificada em squamates em seis famílias de lagartos e uma cobra. Em algumas espécies de squamates, uma população de Mulheres é capaz de produzir um clone diplóide unisexual da mãe. Esta forma de reprodução assexuada, chamado partenogênese, ocorre em várias espécies de lagartixa, e é particularmente comum nas teiids (especialmente Aspidocelis) e lacertids (Lacerta). Em cativeiro, os dragões de Komodo (Varanidae) têm reproduzido por partenogênese.
Espécie partenogenética são suspeitos de ocorrer entre camaleões, agamids e xantusiids e typhlopids.
Alguns répteis exibem dependente da temperatura a determinação do sexo (TDSD), na qual a temperatura de incubação determina se um ovo particulares como do sexo masculino ou do sexo feminino. TDSD é mais comum em tartarugas e crocodilos, mas também ocorre em lagartos e tuataras. [65] Até o momento, não houve confirmação da existência TDSD ocorre em serpentes. [66]
[Editar] Mecanismos de Defesa
 
Muitos pequenos répteis como cobras e lagartos que vivem no Solo ou na água são vulneráveis ​​a serem atacados por todos os tipos de animais carnívoros. Assim, evitar é a forma mais comum de defesa em répteis. [67] Ao primeiro sinal de perigo, a maioria das cobras e lagartos rastejar para dentro da vegetação rasteira, e as tartarugas e crocodilos vai mergulhar na água e afundar fora da vista.
[Editar] Camuflagem
 
 
A camuflada Phelsuma deubia em uma folha de palmeira
Répteis tendem a evitar o confronto através da camuflagem. Dois grandes grupos de predadores répteis são aves e outros répteis, tanto de quem tem bem desenvolvida visão de cores. Assim, muitos répteis usa uma variedade de cinzas, verdes, marrons e, permitindo que estes animais podem misturar-se notavelmente bem no fundo de seu ambiente natural. [68]
Se o perigo surge tão de repente que o vôo pode ser prejudicial, em seguida, crocodilos, tartarugas, lagartos, alguns e algumas cobras silvo alto quando confrontado com um inimigo. Cascavéis rapidamente vibrar a ponta da cauda, ​​que é composto de uma série de aninhadas, os grânulos ocos.
[Editar] defesa Alternativa em cobras
Camouflage nem sempre enganar um predador. Quando apanhado, espécies de serpentes vai adotar diferentes táticas defensivas.
Snakes usar um conjunto complexo de comportamentos quando atacados. Alguns vão primeiro elevar sua cabeça e estendeu a pele de seu pescoço em um esforço para parecer maior e mais ameaçador. A falha deste pode levar a outras medidas praticadas principalmente por cobras, víboras, e espécies estreitamente relacionadas, que utilizam veneno para atacar. O veneno é modificada saliva, entregues através de presas de uma glândula de veneno. Algumas cobras não venenosas, como a serpente de Milho americano ou cobra Europeia, fingir de morto quando em perigo.
[Editar] Defesa em crocodilos
Quando um crocodilo está preocupado com sua segurança, ela se abrirá para expor os dentes e Língua amarela. Se isso não funcionar, o crocodilo fica um pouco mais agitado e, normalmente, começa a fazer sons sibilantes. Depois disso, o crocodilo vai começar a mudar sua postura radicalmente para se fazer parecer mais intimidante. O corpo é insuflado para aumentar o tamanho aparente. Se for absolutamente necessário, ele pode decidir atacar um inimigo.
 
 
Uma anã branca de cabeça com a cauda de lagartixa derramado
Algumas espécies tentam morder imediatamente. Alguns Irão usar suas cabeças como marretas e literalmente esmagar um adversário, alguns vão correr ou nadar em direção à ameaça de uma distância, mesmo a persegui-los para a terra ou a galope atrás deles. [69]
[Editar] Derramamento e regenerar caudas
Geckos, skinks e outros lagartos que são capturados pela cauda vai lançar parte da estrutura da cauda através de um processo chamado de autotomia e, portanto, ser capaz de fugir. A cauda individual continuará a se mexer, criando uma sensação ilusória de luta contínua e distraindo a atenção do predador da presa em fuga. O animal pode regenerar parcialmente a sua cauda ao longo de um período de semanas. A nova secção irá conter, em vez de cartilagem, osso e da pele pode ser distintamente descolorido comparação com o resto do corpo. As caudas são muitas vezes uma cor separado e dramaticamente mais viva, em seguida, o resto do corpo, como para atrair predadores potenciais para golpear para a cauda primeiro.

Repteis Cobra Repteis Cobra

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Repteis de Brinquedo Repteis de Brinquedo

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Repteis Lagarto Repteis Lagarto

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Repteis Lagartos Repteis Lagartos

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Tartarugas Repteis Tartarugas Repteis

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