LSD

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LSD Capsulas
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LSD Desenho
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LSD Droga
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Dietilamida do ácido lisérgico, o LSD ou abreviado LSD-25, também conhecido como Lisergida e coloquialmente como ácido, é uma droga semi-sintética psicodélico da família ergolina, bem conhecida pelos seus efeitos psicológicos, que podem incluir alterados processos de pensamento, de Olhos fechados e abertos, sinestesia , um sentido alterado de experiências em tempo e espiritual, bem como pelo seu papel chave em 1960 com a contracultura. Ele é utilizado principalmente como um fármaco, enteógeno de recreio, e como um agente na terapia psicodélica. LSD não é viciante, não é conhecido por causar danos no cérebro, e tem uma toxicidade extremamente baixa em relação à dose, apesar de em casos raros reacções adversas psiquiátricas tais como a ansiedade ou delírios são possíveis. [3]
LSD foi sintetizado pela primeira vez por Albert Hofmann em 1938 a partir de ergotamina, uma substância Química derivada por Arthur Stoll de ergot, um fungo que cresce tipicamente de grãos de centeio. A forma curta "LSD" vem do seu nome de código no início LSD-25, que é uma abreviatura para o alemão "Lysergsäure-diethylamid" seguido de um número seqüencial. [4] [5] LSD é sensível ao oxigênio, Luz ultravioleta, e cloro, especialmente em solução, embora a sua potência pode durar anos, se for armazenada ao abrigo da luz e humidade a baixa Temperatura. Na forma pura é um sólido incolor, inodoro e ligeiramente amargo. [6] LSD é tipicamente fornecida por via oral, geralmente sobre um substrato tal como o papel mata-borrão absorvente, um cubo de açúcar, ou gelatina. Na sua forma líquida, pode também ser administrado por injecção intramuscular ou intravenosa. LSD é muito potente, com 20-30 ug (microgramas), sendo a dose limiar [7].
Introduzido pelos laboratórios Sandoz, com nome comercial Delysid, como uma droga com vários usos psiquiátricos em 1947, o LSD se tornou rapidamente um agente terapêutico que apareceu a mostrar uma grande promessa. [8] Em 1950, os funcionários da Central de Inteligência dos EUA Agency (CIA ) acreditava que a droga pode ser aplicável ao controle da mente e Guerra química; da agência MKULTRA programa de pesquisa propagada a droga entre os militares Jovens e estudantes. A posterior utilização recreacional da droga pela Cultura jovem no Mundo ocidental durante os anos 1960 levou a uma tempestade política que resultou na sua proibição. [9] Atualmente, um número de organizações, incluindo a Fundação Beckley, MAPS, Research Institute e da Heffter Albert Hofmann Foundation-existir para financiar, incentivar e coordenar a investigação sobre os usos medicinais e espirituais do LSD e Drogas psicodélicas relacionadas. [10]
Índice [mostrar]
Efeitos
 
Físico
LSD pode causar dilatação da pupila, redução do apetite (para alguns, ela aumenta), e de vigília. Outras reações físicas ao LSD são altamente variáveis ​​e inespecíficos, e algumas dessas reações podem ser secundárias aos efeitos psicológicos do LSD. Os seguintes sintomas foram relatados: dormência, fraqueza, náuseas, hipotermia ou hipertermia (diminuição ou aumento da temperatura corporal), açúcar no sangue elevados, arrepios, aumento da freqüência cardíaca, apertamento da mandíbula, a transpiração, a produção de saliva, a produção de muco, insônia, hiperreflexia e tremores. Alguns usuários, incluindo Albert Hofmann, um relatório forte sabor metálico para a duração dos efeitos. [11]
LSD não é considerado viciante pela comunidade médica. [12] a tolerância rápida acumulação impede o uso regular, e não existe tolerância cruzada entre mostrado LSD, mescalina [13] e psilocibina. [14] Esta tolerância diminui depois de alguns dias sem usar e é provavelmente causado por downregulation de receptores 5-HT2A no cérebro. [carece de fontes?]
Psicológico
Efeitos psicológicos do LSD (coloquialmente chamado de "viagem") variam muito de Pessoa para pessoa, dependendo de fatores tais como experiências anteriores, o estado de Espírito e ambiente, bem como força dose. Eles também variam de uma viagem para outro, e até mesmo como o tempo passa durante uma viagem única. Uma trip de LSD pode ter efeitos a longo prazo psicoemocionais; alguns usuários citam a experiência do LSD como causar alterações significativas em sua personalidade e perspectiva de vida. Efeitos muito diferentes emergem com base no que Timothy Leary chamado conjunto e configuração, o "conjunto" é a mentalidade geral do usuário, e do "setting" de ser o ambiente físico e social em que os efeitos da droga são experimentados.
Alguns efeitos psicológicos podem incluir uma experiência de cores radiantes, objetos e superfícies que aparecem para ondulação ou "respirar", padrões coloridos por trás das pálpebras fechadas (imagem eidética), um sentido alterado de tempo (o tempo parece ser de alongamento, repetindo-se, mudar a velocidade ou parar), rastejando padrões geométricos sobrepondo paredes e outros objetos, transformando objetos, uma sensação de que nossos pensamentos estão girando em si mesmos, a perda de um sentido de identidade ou o ego (conhecido como "morte do ego"), e outro poderoso psico-física reações. [15] Muitos usuários experimentar uma dissolução entre si eo "mundo exterior". [16] Esta qualidade unitivo pode desempenhar um papel nos aspectos espirituais e religiosos de LSD. A droga às vezes conduz à desintegração ou reestruturação da personalidade histórica do usuário e cria um estado mental que alguns usuários relatam que lhes permite ter mais opções sobre a natureza de sua própria personalidade. [Carece de fontes?]
Se o usuário estiver em um ambiente hostil ou de outra forma inquietante, ou não está mentalmente preparado para as distorções poderosas na percepção e do pensamento que causa os efeitos de drogas, são mais propensos a ser desagradável do que se ele ou ela está em um ambiente confortável e tem uma mentalidade, relaxado equilibrada e aberta. [17]
Sensorial
LSD provoca a expansão e uma experiência de alteração de sentidos, emoções, lembranças, tempo e sensibilização para 6 a 14 horas, dependendo da dosagem e da tolerância. Geralmente começa dentro de trinta a noventa minutos após a ingestão, o usuário pode experimentar qualquer coisa a partir de mudanças sutis na percepção de avassaladoras mudanças cognitivas. Mudanças na percepção auditiva e visual são típicos. [16] [18] Os efeitos visuais incluem a ilusão de movimento das superfícies estáticas ("respiração paredes"), pós-imagem, como trilhas de objetos em movimento ("tracers"), a aparência de movimento padrões geométricos coloridos (especialmente com os olhos fechados), uma intensificação de cores e brilho ("espumante"), novas texturas em objetos, visão embaçada e sugestibilidade forma. Os utilizadores comumente relatam que o mundo inanimado aparece para animar de uma forma inexplicável;. Por exemplo, os objectos que são estáticas em três dimensões podem parecem ser move em relação a um ou mais adicionais dimensões espaciais [19] Muitos dos efeitos visuais básicos semelhante a fosfenos visto após a aplicação de pressão para o Olho e também têm sido estudados sob o nome "constantes de forma". Os efeitos auditivos de LSD pode incluir eco-como distorções de sons, mudanças na capacidade de discernir estímulos auditivos simultâneos, e uma intensificação geral da experiência da música. Doses mais altas costumam causar distorções intensas e fundamentais da percepção sensorial, como sinestesia, a experiência de outras dimensões espaciais e temporais, e dissociação temporária.
Os usos potenciais
 
 
 
Garrafa de LSD de um ensaio clínico suíço de LSD para a ansiedade em pacientes com câncer, c. 2007.
LSD tem sido utilizado em psiquiatria para o seu valor terapêutico percebido, no tratamento da dor, alcoolismo e alívio Cluster Headache, para fins espirituais, e para aumentar a criatividade. No entanto, as organizações governamentais como a Administração de Repressão às Drogas dos Estados Unidos afirmam que LSD "não produz efeitos afrodisíacos, não aumentar a criatividade, não tem efeito duradouro e positivo no tratamento de alcoólatras ou criminosos, não produz uma" psicose modelo ", e não gera imediata mudança de personalidade ". [20]
Psicoterapia
Na década de 1950 e 1960, o LSD foi utilizado em psiquiatria para melhorar a psicoterapia. Alguns psiquiatras acreditavam LSD foi especialmente útil em ajudar os pacientes a "desbloquear" material subconsciente reprimido através de outros métodos psicoterapêuticos, [21] e também no tratamento de alcoolismo. [22] [23] Um estudo concluiu: "A raiz do valor terapêutico do experiência com LSD é o seu potencial para a produção de auto-aceitação e auto-entrega ", [24] presumivelmente por forçando o usuário a enfrentar questões e problemas na psique do indivíduo.
Em dezembro de 1968, foi realizado um levantamento de todos os 74 médicos do Reino Unido que usaram LSD em seres humanos, 73 responderam, 1 havia se mudado no exterior e não estava disponível. Das 73 respostas, a maioria dos médicos do Reino Unido com experiência clínica com LSD sentiu que o LSD foi eficaz e teve de segurança aceitável: 41 (56%) continuaram com a utilização clínica de LSD, 11 (15%) haviam parado por causa de aposentadoria ou outro estranho razões, 9 (12%) haviam parado porque encontraram LSD ineficaz, e 5 (7%) haviam parado porque sentiram LSD era perigoso demais. [25]
Fim-de-vida ansiedade
De 2008-2011 houve investigação em curso na Suíça em usar LSD para aliviar a ansiedade para pacientes com câncer em estado terminal de enfrentamento com suas mortes iminentes. Os resultados preliminares do estudo são promissores, e não há efeitos negativos têm sido relatados. [26] [27] [28]
Alcoolismo
Alguns estudos na década de 1950 que usavam LSD para tratar o alcoolismo professavam uma taxa de sucesso de 50%, [29] cinco vezes maior do que as estimativas perto de 10% para os Alcoólicos Anônimos. [30] A revisão de 1998 foi inconclusiva. [31]
Dor
LSD foi estudada na década de 1960 por Eric Kast como um analgésico para dor grave e crônica causada por câncer ou trauma major outro. [32] Mesmo em doses baixas (sub-psicodélica), verificou-se ser pelo menos tão eficaz como os opiáceos tradicionais , sendo muito mais duradouro na redução da dor (com duração de até uma semana após os efeitos de pico acalmou). Kast atribuiu este efeito à diminuição da ansiedade, isto é para dizer que não estavam experimentando menos dor, mas sendo menos angustiado pela dor. Este efeito relatado está a ser testado (embora não usando LSD) em um estudo (a partir de 2006) em curso de os efeitos da psilocibina triptamina psicadélica sobre a ansiedade em pacientes com cancro terminal.
Cluster headaches
LSD tem sido utilizada como um tratamento para dores de cabeça de fragmentação, um distúrbio incomum mas muito dolorosa. Pesquisador Peter Goadsby descreve as dores de cabeça como "pior do que o parto natural ou até mesmo amputação sem anestesia". [33] Embora o fenômeno não foi formalmente investigada, relatos de casos indicam que o LSD e psilocibina pode reduzir a dor de cluster e também interromper o ciclo de cefaléia em salvas- , impedindo dores de cabeça futuras ocorra. Tratamentos actualmente existentes incluem ergolinas diversas, entre outros produtos químicos, de modo a eficácia do LSD pode não ser surpreendente. Um estudo de dose-resposta testar a eficácia de ambos LSD e psilocibina foi planejado no McLean Hospital, embora o status atual do projeto é claro. Um estudo de 2006 por pesquisadores McLean entrevistados 53 portadores de cefaléia em salvas, que tratavam-se tanto com LSD ou psilocibina, verificando que a maioria dos usuários de qualquer droga relataram efeitos benéficos. [34] Ao contrário do uso de LSD ou MDMA na psicoterapia, a pesquisa envolve não-psicológicos efeitos e, muitas vezes sub-doses psicodélicas. [35] [36]
Espiritual
LSD é considerado um enteógeno porque ele pode catalisar experiências espirituais intensas, durante a qual os usuários podem sentir que têm entrado em contato com uma maior ordem espiritual ou cósmica. Usuários reclamam de experimentar sensações lúcidos, onde eles têm "fora do corpo" experiências. Alguns usuários relatam insights sobre a forma como a mente funciona, e algumas mudanças experiência permanentes em sua perspectiva de vida. LSD também permite aos usuários ver a sua vida a partir de um ponto de vista introspecção. Deste ponto de vista, um usuário pode viajar de volta no tempo para um momento específico ou a memória e reviva aquele momento novamente. [Carece de fontes?] Alguns usuários relatam utilizar a introspecção para resolver sentimentos não resolvidos ou negativa em relação a um indivíduo ou incidente que ocorreu no passado . Alguns usuários consideram o LSD um sacramento religioso, ou uma poderosa ferramenta para o acesso ao divino. Stanislav Grof escreveu que as experiências religiosas e místicas observadas durante as sessões de LSD parecem ser fenomenologicamente indistinguível de descrições semelhantes nas escrituras sagradas das grandes religiões do mundo e os textos secretos místicas de civilizações antigas. [37]
Criatividade
Na década de 1950 e 1960, os psiquiatras como Oscar Janiger explorado o potencial efeito do LSD na criatividade. Estudos experimentais tentou medir o efeito do LSD sobre a atividade criativa e apreciação estética. [38] [39] [40] [41] Setenta artistas profissionais foram convidados para desenhar duas Imagens de uma Boneca kachina índios Hopi, uma antes de ingerir LSD e um depois. [42]
Os efeitos adversos potenciais
 
 
 
Gráfico do potencial de dependência e eficaz dose / dose letal de algumas drogas psicoativas.
Não houve mortes documentados humanos a partir de uma overdose de LSD. [43]-se fisiologicamente bem tolerada e não há nenhuma evidência de longa duração de efeitos fisiológicos sobre o cérebro ou outras partes do organismo humano. [44]
LSD pode comprometer temporariamente a capacidade de fazer julgamentos sensatos e compreender os perigos comuns, tornando o usuário mais suscetíveis a Acidentes e ferimentos. Pode causar confusão temporária, dificuldade de pensamento abstrato, ou sinais de comprometimento da memória e atenção semelhante à lesão cerebral. [45]
Interações medicamentosas
Há algumas indicações de que o LSD pode desencadear um estado de fuga dissociativa em indivíduos que estão a tomar certas classes de antidepressivos, tais como sais de lítio e antidepressivos tricíclicos. Em tal estado, o usuário tem um impulso para passear, e pode não estar ciente de suas ações ou ela, que pode levar a danos físicos. Anônimos relatos atribuíram convulsões e uma morte para a combinação de LSD com o lítio. [46] SSRIs visivelmente reduzir os efeitos subjetivos do LSD. [47] IMAOs também são relatados para reduzir os efeitos do LSD. [46]
Pânico e ansiedade
LSD pode desencadear ataques de pânico ou sentimentos de ansiedade extrema, coloquialmente referida como uma "bad trip". [48]
Sugestionabilidade
Embora os documentos publicamente disponíveis indicam que a CIA eo Departamento de Defesa ter interrompido pesquisas sobre o uso do LSD como um meio de controle da mente, [49] Uma pesquisa de 1960 sugere que existe evidência de que ambas as Pessoas mentalmente doentes e saudáveis ​​são mais sugestionáveis ​​quando sob sua influência. [50] [51]
Psicose
Existem alguns casos de LSD induzindo uma psicose em pessoas que pareciam estar saudáveis ​​antes de tomar LSD. [52] Na maioria dos casos, a reação psicose-como é de curta duração, mas em outros casos pode ser crónica. É difícil determinar se o LSD em si induz estas reacções ou se desencadeia condições latentes que teria se manifestaram em contrário. As semelhanças de curso de tempo e resultados entre supostamente LSD precipitado e outras psicoses sugerem que os dois tipos de síndromes não são diferentes e que LSD pode ter sido um gatilho inespecífica. [Carece de fontes?]
As estimativas da prevalência de psicose induzida por LSD prolongada com duração de 48 horas foram feitas através do levantamento de pesquisadores e terapeutas que tinha administrado LSD:
Cohen (1960) estimou 0,8 por 1.000 voluntários (caso único entre os cerca de 1250 voluntários do estudo era o gêmeo idêntico de um esquizofrênico e ele se recuperou no prazo de 5 dias) e 1,8 por 1.000 pacientes psiquiátricos (7 casos entre cerca de 3850 pacientes, sendo que 2 casos eram "preschizophrenic" ou tiveram experiência alucinatória anterior, um caso teve desfecho desconhecido, um caso teve recuperação incompleta, e 5 casos recuperados no prazo de até 6 meses). [53]
Malleson (1971) não relataram casos de psicose entre os sujeitos experimentais (170 voluntários que receberam um total de 450 sessões de LSD) e estimada em 9 por 1.000 entre pacientes psiquiátricos (37 casos entre 4300 pacientes, dos quais 8 detalhes são desconhecidos, 10 apareceu crônica, e 19 se recuperou completamente no prazo de até 3 meses). [25]
No entanto, em nenhum estudo pesquisa foi possível comparar a taxa de psicose duradoura nestes voluntários e pacientes que recebem LSD com a taxa de psicose encontrada em outros grupos de voluntários de investigação ou em outros métodos de tratamento psiquiátrico (por exemplo, os que receberam placebo) .
Cohen (1960) observou: [53]
"A experiência alucinógena é tão impressionante que muitos distúrbios posteriores pode ser atribuída a ele sem mais justificações. O indivíduo altamente sugestionável ou histérica tenderia a se concentrar em sua experiência com LSD para explicar a doença subseqüente. Os pacientes queixaram-se de Abramson que sua exposição LSD produzida enxaqueca dores de cabeça e ataques de influenza, até um ano depois. Uma menina chinesa tornou-se paraplégico e atribuiu a catástrofe com o LSD. Acontece que essas pessoas estavam no Grupo controle e tinha recebido nada, mas a Água da torneira. "
Flashbacks e HPPD
Veja também: Flashback (psicologia)
"Flashbacks" é um fenômeno relatado psicológico em que um indivíduo experimenta um episódio de alguns dos efeitos subjetivos do LSD muito tempo depois a droga se esgotou, geralmente nos dias após doses típicas. Em alguns casos mais raros, flashbacks ter durado mais tempo, mas geralmente são de curta duração e leve em comparação com o real LSD "viagem". Flashbacks podem incorporar tanto aspectos positivos e negativos das viagens de LSD, e são normalmente desencadeada por gatilhos como o álcool ou o uso de cannabis, estresse, cafeína ou sonolência. Flashbacks são difíceis de estudar e já não são reconhecidas oficialmente como uma síndrome psiquiátrica. No entanto, o uso coloquial do termo persiste e, geralmente, refere-se a qualquer reminiscência experiência livre de drogas de efeitos de drogas psicodélicas, com a conotação típica que os episódios são de curta duração.
Nenhuma explicação definitiva está atualmente disponível para essas experiências. Qualquer tentativa de explicação deve refletir várias observações: em primeiro lugar, mais de 70 por cento dos usuários de LSD nunca afirmam ter "piscou de volta", em segundo lugar, o fenômeno aparece relacionada com o uso de LSD, apesar de uma conexão causal não foi estabelecida, e terceiro, um maior proporção de pacientes psiquiátricos relatam flashbacks do que os outros usuários. [54] Vários estudos tentaram determinar a probabilidade de um usuário de LSD, não sofrendo de condições psiquiátricas conhecidas, é experimentar flashbacks. Os estudos maiores incluem Blumenfeld, em 1971 [55] e Naditch e Fenwick, em 1977, [56], que chegaram a valores de 20% e 28%, respectivamente.
Apesar de flashbacks em si não são reconhecidos como uma síndrome médica, existe uma síndrome reconhecida chamado Transtorno de Percepção Hallucinogen Persistente (HPPD) em que o LSD-como alterações visuais não são temporários e breves, como eles são em flash-backs, mas são persistentes, e causam prejuízo ou sofrimento clinicamente significativo. A síndrome é um diagnóstico do DSM-IV. Vários artigos de revistas científicas têm descrito a doença. [57]
HPPD difere de flashbacks em que é persistente e, aparentemente, totalmente visual (apesar de transtornos de humor e ansiedade são por vezes diagnosticadas nos mesmos indivíduos). Uma revisão recente sugere que HPPD (tal como definido em DSM-IV) é rara e afecta apenas uma subpopulação distintamente vulnerável de utilizadores. [58] No entanto, é possível que a prevalência de HPPD é subestimada porque a maioria dos diagnósticos são aplicados para pessoas que estão dispostas a admitir que seu médico de saúde que já usou psicotrópicos e, presumivelmente, muitas pessoas relutam em admitir isso. [59]
Não há consenso sobre a natureza e as causas da HPPD (ou flashbacks). Um estudo de 44 indivíduos HPPD que já havia ingerido LSD mostraram anormalidades EEG. [60] Dado que alguns sintomas tem causas ambientais, pode representar uma falha de ajustar o processamento visual às mudanças das condições ambientais. Não há explicações sobre o porquê apenas algumas pessoas desenvolvem HPPD. Explicações em termos de LSD fisicamente permanecendo no organismo por meses ou anos após o consumo foram descontados por evidência experimental. [54] Alguns dizem HPPD é uma manifestação de pós-stress traumático, não relacionado com a ação direta do LSD sobre a química do cérebro , e varia de acordo com a suscetibilidade do indivíduo à doença. Muitas experiências emocionalmente intensas pode levar a flashbacks quando uma pessoa está agudamente lembrou da experiência original. No entanto, nem todos os relatos de casos publicados de HPPD parecem descrever um estado de ansiedade que lembra hiper-vigilantes de pós-stress traumático. Em vez disso, alguns casos parecem envolver apenas sintomas visuais. [54]
As contrações uterinas
Testes farmacológicos precoce por Sandoz, em Animais de laboratório mostraram que o LSD pode estimular as contrações uterinas, com uma eficácia comparável à ergobasine, o componente activo uterotónico do fungo ergot. (Trabalho de Hofmann em derivados da ergotamina também produziu uma forma modificada de ergobasine que se tornou um medicamento amplamente aceito utilizado em obstetrícia, sob a Methergine nome comercial). Portanto, o uso do LSD por Mulheres grávidas pode ser perigoso e é contra-indicada. [4] No entanto, o relevância destes estudos em animais para seres humanos é desconhecido, e um guia de referência médica 2008 às drogas na gravidez e lactação declarou: "Parece improvável que o LSD puro administrado em uma condição controlada é abortivo". [61]
Genético
Começando em 1967, os estudos levantaram preocupações de que o LSD pode produzir danos genéticos [62] ou anormalidades do desenvolvimento em fetos. No entanto, estes relatos iniciais foram baseadas em estudos in vitro ou foram mal controlada e não foram justificadas. Em estudos de alterações cromossômicas em usuários humanos e nos macacos, o balanço das evidências sugere que não há aumento de dano cromossômico. Por exemplo, células brancas do sangue de pessoas que tinham sido dadas LSD em um ambiente clínico foram examinadas por visíveis anomalias cromossômicas; geral, parecia haver nenhuma mudanças duradouras [62] Vários estudos têm sido realizados utilizando os usuários de LSD ilícitos e proporcionar um menor. imagem clara. Interpretação destes dados é geralmente complicado por fatores como a composição química desconhecida de LSD Rua, o uso concomitante de outras drogas psicoativas, e doenças como a hepatite nas populações amostradas. Parece possível que o pequeno número de anormalidades genéticas relatadas em usuários de LSD rua ou é coincidência ou relacionados a outros fatores do que um efeito tóxico de LSD puro. [62] A 2008 revisão médica concluiu: "Os dados disponíveis sugerem que o LSD puro não faz causar anormalidades cromossômicas, abortos espontâneos, ou malformações congênitas ". [61]
Antídotos
Os efeitos adversos de psicotrópicos são frequentemente tratados com benzodiazepínicos de ação rápida como o diazepam ou triazolam que têm efeitos calmantes e ansiolíticos, mas não afetam diretamente as ações específicas de psicotrópicos. Teoricamente, os antagonistas específicos de receptores 5-HT2A, que mais comumente significa antipsicóticos atípicos (quetiapina, a olanzapina, risperidona, etc) ou antagonista 5-HT2A outros, tais como trazodona ou mirtazapina, seria antídotos directos, embora alguns relatos afirmam o contrário. [ 63] Além disso, algumas pessoas relataram ter que tomar um SSRI como a fluoxetina vai neutralizar os efeitos do LSD. [64] Alguns relatórios indicam que apesar da administração de clorpromazina (Amplictil) ou semelhantes tranqüilizantes antipsicóticos típicos não vai terminar uma viagem de LSD, será ou diminuir a intensidade ou imobilizar e anestesiar o paciente, um efeito colateral da medicação. [65] Embora também não pode terminar uma viagem de LSD, o melhor tratamento químico para uma "viagem ruim" é um agente ansiolítico como o diazepam (Valium ) ou outro benzodiazepina. À medida que o efeito da droga é psicológico, bem como física, qualquer tratamento deve incidir sobre acalmar o paciente. Limitando estímulos como luzes brilhantes e barulhos altos podem ajudar no caso de uma reação doente.
Muitos rumores sobre remédios caseiros para combater os efeitos psicodélicos são circuladas, incluindo essência de baunilha, e anti-histamínicos. Estes podem ter um efeito placebo, trabalhando, fazendo o tomador acho que eles têm feito alguma coisa para torná-lo melhor. [66]
Química e estrutura
 
 
 
Os quatro estereoisômeros possíveis de LSD. Apenas (+) LSD é psicoativo.
O LSD é um derivado ergolina. É comummente sintetizado por reacção de dietilamina com uma forma activada do ácido lisérgico. Reagentes de activação incluem cloreto de fosforilo [67] e reagentes de acoplamento de péptidos. [68] ácido lisérgico é feita por hidrólise alcalina de lysergamides como a ergotamina, uma substância derivada do fungo cravagem do centeio em, ou a partir de ergine (amida do ácido lisérgico, LSA), um composto que se encontra na glória da manhã (Ipomoea tricolor) e trepadeira Elefante (Argyreia nervosa) sementes.
LSD é um composto quiral com dois estereocentros com os átomos de carbono C-5 e C-8, de modo que, teoricamente, quatro diferentes isómeros ópticos de LSD poderia existir. LSD, também chamado (+)-D-LSD, tem a configuração absoluta (5R, 8R). O C-5 isómeros de lysergamides não existem na natureza e não são formados durante a síntese a partir de D-ácido lisérgico. Retrosynthetically, o C-5 estereocentro poderia ser analisado como tendo a mesma configuração do carbono alfa do aminoácido que ocorre naturalmente L-triptofano, o precursor de todos os compostos de ergolina biossintéticos.
No entanto, LSD e iso-LSD, os dois isómeros C-8, rapidamente interconvert na presença de bases, tal como o protão alfa é ácida e pode ser desprotonado e reprotonated. Non-psicoactivo iso-LSD que se formou durante a síntese podem ser separados por cromatografia e pode ser isomerizado a LSD.
Um sal totalmente pura de LSD emitirá pequenos flashes de luz branca quando agitado no escuro. [5] LSD é fortemente fluorescente e brilho branco-azulado sob luz UV.
Reatividade e degradação
"LSD", escreve o químico Alexander Shulgin, "é uma molécula invulgarmente frágil." [5] É estável para tempo indefinido, se for armazenado como um sal sólido ou dissolvido em água, a baixa temperatura e protegida do ar e exposição à luz.
LSD tem dois prótons lábeis no terciário estereogénico C5 e C8 posições, tornando estes centros propensas a epimerização. O protão C8 é mais lábil, devido à fixação de electrões retirada carboxamida, mas a remoção do protão quiral na posição C5 (uma vez que foi também um protão alfa do progenitor molécula triptofano) é assistido pelo azoto indutivamente retirada e de electrões pi deslocalização com o anel indole. [carece de fontes?]
LSD também tem enamina do tipo reactividade por causa dos efeitos de electrões-doação do anel indol. Devido a isso, o cloro destrói moléculas de LSD em contacto; embora a água clorada contém apenas uma pequena quantidade de cloro, a pequena quantidade de composto típico para uma solução de LSD provavelmente será eliminada quando dissolvido em água da torneira [5] O laço duplo. entre a posição 8 e ao anel aromático, sendo conjugado com o anel de Índole, é susceptível a ataques nucleofílicos por água ou álcool, especialmente na presença de luz. LSD, muitas vezes se converte em "Lumi-LSD", que é totalmente inativa em seres humanos (o melhor do conhecimento actual).
Um estudo controlado foi realizado para determinar a estabilidade de LSD em amostras de urina em pool. [69] As concentrações de LSD em amostras de urina foram seguidos ao longo do tempo a temperaturas diferentes, em diferentes tipos de recipientes de armazenamento, com exposições diferentes para diferentes comprimentos de onda de luz, e em diferentes valores de pH. Estes estudos demonstraram nenhuma perda significativa na concentração de LSD a 25 ° C durante até quatro semanas. Depois de quatro semanas de incubação, uma perda de 30% na concentração de LSD a 37 ° C e até um 40% a 45 ° C foram observadas. Urina fortificado com LSD e armazenados em vidro âmbar ou recipientes de polietileno não transparentes não mostrou qualquer alteração na concentração sob quaisquer condições de iluminação. Estabilidade de LSD em recipientes transparentes sob luz era dependente da distância entre a fonte de luz e as amostras, o comprimento de onda de luz, o tempo de exposição, ea intensidade de luz. Após a exposição prolongada ao calor em condições de pH alcalino, de 10 a 15% do LSD-mãe epimerizado para iso-LSD. Sob condições ácidas, a menos de 5% do LSD foi convertido para iso-LSD. Foi também demonstrado que quantidades vestigiais de iões metálicos em tampão ou urina pode catalisar a decomposição do LSD e que este processo pode ser evitado pela adição de EDTA.
Dosagem
 
 
 
Branco sobre branco mata-borrões (WOW)
 
 
Pink Elephant blotters contendo LSD
 
 
Garrafa de LSD líquido
Uma dose única de LSD pode estar entre 100 e 500 microgramas-uma quantidade aproximadamente igual a um décimo a massa de um grão de areia. Efeitos de limiar pode ser sentida com o mínimo de 25 microgramas de LSD. [7] [70] As dosagens de LSD são medidas em microgramas (mcg), ou milionésimos de um Grama. Por comparação, as dosagens de a maioria das drogas, tanto recreativas e medicinais, são medidos em miligramas (mg), ou milésimos de um grama. Por exemplo, uma dose activa de mescalina, aproximadamente 0,2 a 0,5 g, tem efeitos comparáveis ​​a 100 ug ou menos de LSD. [4]
As doses típicas na década de 1960 variou de 200 a 1000 mg, enquanto as amostras de rua da década de 1970 continha 30-300 ug. Na década de 1980, o montante foi reduzido para entre 100 e 125 mg, baixando mais na década de 1990 para a faixa de 20-80 mg, [71] e ainda mais nos anos 2000 (década). [72] [73]
As estimativas para a dose letal média (DL50) da faixa LSD a partir de 200 ug / kg a mais de 1 mg / kg de massa corporal humano, embora a maioria das fontes relatam que não existem casos conhecidos humanos de tal sobredosagem um. Outras fontes notar um relatório de uma suspeita de sobredosagem fatal de LSD ocorrendo em Novembro de 1975 em Kentucky na qual houve indícios de que ~ 1/3 de uma grama (320 mg ou 320.000 mg) foram injetados por via intravenosa. (Esta é uma quantidade muito extraordinário, equivalente a mais de 3.000 vezes a dose de LSD a média de ~ mcg 100) [74] [75] As experiências com LSD também foram feitos em animais;., Em 1962, um elefante chamado Tusko morreu pouco depois de ser injetado com 297 mg, mas se o LSD foi a causa de sua morte é controverso (devido, em parte, a uma infinidade de outras substâncias químicas administradas simultaneamente). [76]
Farmacocinética
 
. Efeitos normalmente duram de 6-12 horas, dependendo do peso de dosagem, o corpo, a tolerância ea idade do LSD [5] O prospecto da Sandoz para "Delysid", alertou: ". Distúrbios intermitentes de afeto podem ocasionalmente persistir por vários dias" [4] Ao contrário do que relatórios precoces e crença comum, os efeitos de LSD não mais do que última a quantidade de tempo níveis significativos da droga estão presentes no sangue. Aghajanian e Bing (1964) encontraram LSD tinha um tempo de semi-vida de apenas 175 minutos. [1] No entanto, usando técnicas mais precisas, Papac e Foltz (1990) relataram que um LSD ug / kg por via oral dado a um voluntário do sexo masculino tinha um plasma aparente meia-vida de 5,1 horas, com um pico de concentração plasmática de 5 ng / mL, 3 horas após a dose. [2]
Detecção em fluidos biológicos
LSD pode ser quantificada na urina, como parte de um programa de testes de drogas, no plasma ou soro para confirmar um diagnóstico de intoxicação em vítimas hospitalizadas, ou no sangue total para ajudar em uma investigação forense de um tráfego ou violação criminal ou outra um caso de súbita morte. Tanto a droga mãe e seu metabolito principal são instáveis ​​em fluidos biológicos quando expostos ao calor, luz ou condições alcalinas e, portanto, as amostras são protegidas da luz, armazenados a uma temperatura mais baixa possível e analisados ​​rapidamente para minimizar as perdas. [77]
Farmacodinâmica
 
 
 
Afinidades de ligação de LSD para vários receptores. Quanto menor for a constante de dissociação (Ki), o LSD mais fortemente que se liga ao receptor (isto é, com maior afinidade). A linha horizontal representa um valor aproximado para as concentrações de plasma humano de LSD, e, portanto, as afinidades de receptores que estão acima da linha não são susceptíveis de ser envolvido em efeito do LSD. Dados média de dados a partir do banco de dados Ki
LSD afecta um grande número de receptores acoplado à proteína G, incluindo todos os subtipos de receptores de dopamina, e todos os subtipos receptores adrenérgicos, bem como muitos outros. LSD liga-se a maioria dos subtipos de receptores de serotonina excepto para 5-HT3 e 5-HT4. No entanto, a maioria destes receptores são afetados em afinidade muito baixa para ser suficientemente ativado pela concentração cerebral de aproximadamente 10-20 nM. [78] Em humanos, as doses recreacionais de LSD pode afetar 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C , 5-HT5A, e 5-HT6 receptores. [1] [79] 5-HT5B receptores, o que não estão presentes nos seres humanos, também têm uma elevada afinidade para LSD. [80] Os efeitos psicadélicos de LSD são atribuídos ao seu forte efeitos agonistas parciais em receptores 5-HT2A como específicas 5-HT2A agonistas são substâncias psicodélicas e em grande parte 5-HT2A antagonistas específicos bloquear a atividade psicodélica do LSD. [78] Exatamente como isso produz os efeitos da droga é desconhecida, mas acredita-se que ele funciona aumentando libertação de glutamato no córtex cerebral e, portanto, de excitação nesta área, especificamente em camadas IV e V. [81] LSD, como muitas outras drogas, tem sido mostrado para activar DARPP-32-relacionados vias. [82]
 
Ver artigo principal: História do LSD
LSD foi sintetizado pela primeira vez em 16 novembro de 1938 [83] pelo químico suíço Albert Hofmann nos Laboratórios Sandoz em Basel, na Suíça, como parte de um amplo programa de pesquisa à procura de derivados de alcalóides do ergot úteis medicamente. Propriedades psicodélicas do LSD foram descobertos 5 anos depois, quando Hofmann se ingerido acidentalmente uma quantidade desconhecida de substância química. [84] A primeira ingestão intencional de LSD ocorreu em 19 de Abril de 1943, [85], quando Hofmann ingeriu 250 microgramas de LSD. Ele disse, esta seria uma dose limiar com base nas dosagens de alcalóides da cravagem do centeio outros. Hofmann descobriu os efeitos de ser muito mais forte do que ele antecipou. [86] Sandoz Laboratories apresentou o LSD como uma droga psiquiátrica em 1947. [87]
A partir dos anos 1950 os EUA Agência Central de Inteligência começou um código de programa de pesquisa chamado Projeto MKULTRA. Experimentos incluído LSD administração a funcionários da CIA, militares, médicos, agentes do governo, prostitutas, doentes mentais, e membros do público em geral, a fim de estudar suas reações, geralmente sem o conhecimento do sujeito. O projeto foi revelado no Rockefeller Congresso EUA relatório da Comissão em 1975.
Em 1963, as patentes da Sandoz expirou em LSD. [71] Ainda em 1963, a Food EUA e LSD Drug Administration classificada como uma droga experimental Nova, que significava novas restrições à utilização para fins médicos e científicos. [71] Várias figuras, incluindo Aldous Huxley, Timothy Leary, e Al Hubbard, começou a Defender o consumo de LSD. LSD tornou-se central para a contracultura dos anos 1960. [88] Em 24 de Outubro de 1968, posse de LSD tornou-se ilegal nos Estados Unidos. [89] A FDA aprovado pela última estudo de LSD em pacientes terminaram em 1980, enquanto um estudo em voluntários saudáveis ​​foi feito no final de 1980. Legalmente aprovado e regulamentado o uso psiquiátrico do LSD continua na Suíça até 1993. [90] Hoje, a pesquisa médica é retomada em todo o mundo. [91]
Produção
 
 
 
Copos apreendido pela DEA
Porque uma dose activa de LSD é muito minutos, um grande número de doses pode ser sintetizado a partir de uma quantidade comparativamente pequena de material cru. Começando com tartarato de ergotamina, por exemplo, pode-se fabricar cerca de um quilograma de LSD puro, cristalino a partir de cinco kg do sal de ergotamina. Cinco quilos de LSD-25 kg de tartarato de ergotamina poderia fornecer 100 milhões de doses, de acordo com o DEA, mais do que suficiente para satisfazer o que se acredita ser a toda a procura anual dos EUA. Como as massas envolvidas são tão pequenas, escondendo e transporte ilícito de LSD é muito mais fácil do tráfico de outras drogas ilegais como a Cocaína ou Maconha. [92]
LSD fabricação requer equipamentos de laboratório e experiência no Campo da química orgânica. Leva de duas a três dias para produzir 30 a 100 gramas de composto puro. Acredita-se que o LSD geralmente não é produzido em grandes quantidades, mas em vez de uma série de pequenos lotes. Esta técnica minimiza a perda de precursores químicos no caso de um passo não funcionar como esperado. [92]
Formas
 
 
Blotter LSD
LSD é produzido na forma cristalina e, em seguida, misturado com excipientes ou redissolvido para a produção de formas ingeríveis. Solução líquida é distribuída em frascos pequenos, ou, mais comumente, pulverizada sobre ou embebido em um meio de distribuição. Historicamente, as soluções de LSD foram vendidos pela primeira vez em cubos de açúcar, mas as considerações práticas forçou uma mudança de forma de comprimido. Aparecendo em 1968 como um comprimido laranja medindo cerca de 6 mm de diâmetro, "Sunshine laranja" ácido foi a primeira forma em grande parte disponível de LSD depois de sua posse tornou-se ilegal. Tim Scully, químico importante, fez parte dela, mas disse que a maioria "Sunshine" nos EUA veio por meio de Ronald Stark, que importou cerca de 35 milhões doses da Europa. [93]
Ao longo de um período de tempo, as dimensões de comprimidos, o peso, a forma ea concentração de LSD evoluído a partir de grandes (4,5-8,1 mm de diâmetro), gramagem (≥ mg 150), as unidades de concentração, rodada elevada (90-350 ug / separador) dosagem a pequena (2,0-3,5 mm de diâmetro) e leve (tão baixo como 4,7 mg / guia), diversos formatos, menor concentração (12-85 mg / guia, a média da faixa de 30-40 mcg / guia) unidades de dosagem. Formas de pastilhas de LSD foram incluídos cilindros, cones, Estrelas, naves espaciais e formas de Coração. Os menores comprimidos ficou conhecido como "micropontos". [94]
Depois vieram os comprimidos "ácido Computador" ou "LSD papel mata-borrão", normalmente feito por imersão de uma folha pré-impresso de papel mata-borrão em uma solução de LSD / água / álcool. [93] [94] Mais de 200 tipos de comprimidos de LSD foram encontrados desde 1969 e mais de 350 designs de papel mata-borrão têm sido observados desde 1975. [94] Sobre o mesmo tempo que mata-borrão LSD papel veio "Windowpane" (AKA "Clearlight"), que continha LSD dentro de um quadrado de gelatina fina de um Quarto de polegada de diâmetro [93]. LSD foi vendido sob uma grande variedade de muitas vezes de curta duração e regionalmente restrito nomes de ruas, incluindo ácido, Viagens, Sid tio, Blotter, Lucy, Alice e doses, bem como nomes que refletem os Desenhos nas folhas de de papel mata-borrão. [95] [96] Autoridades encontraram a droga em formulários, incluindo outros pó ou cristal, e da cápsula. [97]
Distribuição moderna
Fabricantes de LSD e traficantes nos Estados Unidos podem ser classificados em dois grupos: A poucos grandes produtores, e um número igualmente limitado de pequenas farmácias clandestinas, constituídas por produtores independentes que, operando em uma escala relativamente limitada, podem ser encontrados ao longo do país. [98] Como um grupo, os produtores independentes são de menor preocupação com a Drug Enforcement Administration do que os grupos maiores, como o seu produto atinge só os mercados locais. [99]
Mimics
 
 
Ácido blotter LSD realmente imitar contendo DOC
 
 
Blotters diferentes, o que poderia ser imitadores
Desde 2005, a aplicação da lei nos Estados Unidos e em outros lugares apreendeu vários produtos químicos e combinações de produtos químicos em papel mata-borrão que eram vendidos como imitadores de LSD, incluindo data de nascimento, [100] [101] 2C-I, [102] [103] DOC, [103] uma mistura de DOC e DOI, [104] e uma mistura de DOC e data de nascimento. [105] usuários rua do LSD são muitas vezes sob a impressão de que o papel mata-borrão que é ativamente alucinógena LSD só pode ser porque é o único produto químico com baixas doses suficientes para caber em um pequeno quadrado de papel mata-borrão. Embora seja verdade que o LSD requer doses mais baixas do que a maioria dos outros alucinógenos, papel mata-borrão é capaz de absorver uma quantidade muito maior de material. A DEA realizada uma análise cromatográfica de mata-borrão de papel contendo 2C-C, que mostrou que o papel continha uma concentração muito maior do composto químico activo do que as doses típicas de LSD, embora a quantidade exacta não foi determinado. [] 106 mímicos de LSD Blotter pode ter relativamente pequena quadrados dose; uma amostra de mata-borrão papel contendo DOC apreendidos pela Concord, Califórnia polícia teve dose de marcações de aproximadamente 6 milímetros [103].
Estatuto jurídico
 
A Convenção das Nações Unidas sobre Substâncias Psicotrópicas (aprovada em 1971) exige que os seus partidos para proibir o LSD. Por isso, é ilegal em todas as partes da convenção, que inclui os Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia e maior parte da Europa. No entanto, a aplicação das leis existentes varia de país para país. A investigação médica e científica com LSD em seres humanos é permitido pela Convenção da ONU de 1971.
No Canadá, o LSD é uma substância controlada nos termos do Anexo III das Drogas Controladas e Lei de Substâncias. [107] Toda pessoa que procura obter a substância, sem revelar a autorização para obter tais substâncias 30 dias antes de obter uma prescrição de um profissional, é culpado de um crime condenável e passível de pena de prisão não superior a 3 anos. Posse para fins de tráfico é um delito punível com prisão indictable por 10 anos.
Reino Unido
No Reino Unido, o LSD é uma droga de classe 'A'. Isso significa que a posse da droga sem uma licença, é punido com 7 anos de prisão e / ou uma multa ilimitada, eo tráfico é punido com prisão perpétua e uma multa ilimitada (veja o artigo principal sobre uso indevido de drogas punições of Drugs Act 1971).
Em 2000, após consulta com os membros da Royal College of Psychiatrists Faculdade dos de abuso de substâncias, o Reino Unido Polícia Foundation emitiu o Relatório Runciman que recomendou "a transferência de LSD da classe A à classe B". [108]
Em novembro de 2009, o Reino Unido Transform Drug Policy Foundation lançado na Câmara dos Comuns algumas guias para a regulamentação legal das drogas, Depois da Guerra Contra as Drogas: Modelo de Regulamento, que detalha opções para distribuição regulada e venda de LSD e outros psicodélicos [. 109]
Estados Unidos
LSD é Anexo I, nos Estados Unidos, de acordo com a Lei de Substâncias Controladas, de 1970. [110] Este LSD é ilegal meios para fabricar, adquirir, possuir, processo, ou distribuir sem licença DEA. Ao classificar o LSD como uma substância Classe I, o Drug Enforcement Administration afirma que LSD atende aos três critérios seguintes: é considerada como tendo um elevado potencial de abuso, não tem uso médico legítimo para tratamento, e há uma falta de segurança aceitável para a sua utilização sob supervisão médica. Não há mortes documentadas de toxicidade química;. A maioria das mortes de LSD são resultado da toxicidade comportamental [111]
Também pode haver diferenças substanciais entre a quantidade de LSD químico que possui uma e da quantidade de posse com que um pode ser carregada em os EUA Isto é porque o LSD é quase sempre Presente em um meio (por exemplo, papel de filtro ou líquido neutro), ea quantidade que pode ser considerado com respeito a penas é a massa total do fármaco e do seu suporte. Esta discrepância foi o tema de 1995 os Estados Unidos Supremo Tribunal caso, Neal v EUA [112]
O ácido lisérgico e amida do ácido lisérgico, o LSD precursores, são ambos classificados no Anexo III da Lei de Substâncias Controladas. Tartarato de ergotamina, um precursor do ácido lisérgico, é regulamentada pelo desvio de produtos químicos e da Lei do Tráfico.
Indivíduos notáveis
 
Alguns indivíduos notáveis ​​têm comentado publicamente sobre as suas experiências com o LSD. [113] [114] Alguns destes comentários data da época em que era legalmente disponível em os EUA ea Europa para usos não-médicos, e outros referem-se a tratamento psiquiátrico na 1950 e 1960. Outros ainda descrevem experiências com LSD ilegal, obtido para filosóficas, artísticas, terapêuticas, fins espirituais ou recreativas.
Steve Jobs, co-fundador e CEO da Apple Inc. disse, "Tomar LSD foi uma experiência profunda, uma das coisas mais importantes da minha vida". [115]
Em uma entrevista de 2004, Paul McCartney disse que as músicas dos Beatles "Day Tripper" e "Lucy in the Sky with Diamonds" são cerca de LSD. John Lennon, George Harrison e Ringo Starr também experimentou a droga, embora McCartney advertiu que "é fácil superestimar a influência das drogas sobre a música dos Beatles". [116]
Kary Mullis é relatado para o LSD de crédito com a ajuda-lo a desenvolver a tecnologia de amplificação de DNA. [117]
Aldous Huxley, autor de Admirável Mundo Novo tornou-se um usuário de psicodélicos depois de se mudar para Hollywood, CA. Ele estava na vanguarda da contracultura da experimentação com drogas psicodélicas, o que levou ao seu trabalho 1954 As Portas da Percepção. Morrendo de câncer, em 22 de novembro de 1963, ele pediu à sua esposa para injetá-lo com 100 microgramas de LSD. Ele morreu por causa do câncer mais Tarde naquele dia

LSD Alucinacao LSD Alucinacao

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LSD Psicodelico LSD Psicodelico

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